Vida con endometriosis: “Así es como aprendes el entrenamiento y decides que el dolor está en tu cabeza” | Compañía

Cuando Julia Serrano acude a zonas rurales de Aragón para concienciar sobre el tema de la endometriosis siempre a las asistentes si sabe qué es. “Sí, es porque estás luchando contra la regla”, dada la competencia que tienes que afrontar. Estudié mi historia con cosas: 29 años para tener un diagnóstico, dolores que eran como los contratos de la fiesta que la hacía vivir en su cuerpo, y que durante mucho tiempo la obligaban a tener relaciones sexuales o tomar una lombriz. , y una operación para salir con una bolsa de riñón y una sonda de vejiga. Serrano, que tomaba un nolotil, un spidifen y un mórfico cada cuatro horas, tiene ahora 43 años y una incapacidad absoluta, que es revisable si su estado mejora.

“Me diagnosticé 40 y tuve dolor con 11, cuando bajé la primera regla. “El dolor de la regulación es normal”, me repiten los médicos, y así también se normalizan. Decido que tengo una sombra de dolor bajo, que estoy obsesionado, que tengo miedo y así me provocas dolor. Faltaba al instituto; pero cualquiera en el trabajo, aunque eso signifique la muerte. Pesaba 38 kilos: como, pero mi intestino no es absorbido por la endometriosis. Entre los 39 y 40 años tuve urgencias cada vez que me encontraba con dolor, pero “todo es normal”. Sangraba por le recto cuando salí de la regla, decirle a los médicos que hay hemorroides. Busca información en Internet y descubre que la endometriosis puede ser; comentó a los médicos. Mi operación se realiza en un útero norte. [alteración en la que la cavidad uterina está separada en dos partes por un tabique], supuestamente, decían, fue lo que me causó dolor y me impidió quedarme embarazada. A los dos meses ya no se ve el dolor. Según los médicos, se formó una adherencia. Volveré a operar”.

Y siguieron las aportaciones hospitalarias para el dolor… Pidió citó entonces con el doctor Francisco Carmona, ginecólogo especializado en endometriosis y presidente de la Sociedad Española para el Estudio de los Miomas y la Endometriosis. “Me escucho a mí mismo. Acabo de contar mi historia que me decía que era endometriosis. La ecografía lo confirmó: endometriosis severa. Pesa todo, lloret de alegría porque porque por fin alguien me creía”. La endometriosis se propaga a la uretra, el colon, el intestino y el recto. Las secuelas de Serrano están en la Bolsa y en las encuestas.

Nos sentimos felices porque conocemos a mujeres que están afectadas hasta los pulmones. “El dolor no tiene nada que ver con el de antes. No puedo hacer esfuerzos, ni estar mucho rato sentado ni pie. hay hipertonia [tonicidad muscular superior a lo normal] Por la alta presión que provoca la endometriosis, cuenta. Antes la incapacidad, el trabajo peluquero y el empleo en el mercado, ahora dedicarás tu tiempo a conocer esta enfermedad que afecta, según la OMS, a 190 millones de mujeres y niños en el mundo (dos millones en España) y que científicamente se definen como Tejido similar al endometrio —la capa que reviste la pared interna del útero— que crea fuera de la cavidad uterina. Esto puede afectar a varios órganos: los ojos, los uréteres, el intestino, el colon, el aparato reproductor, la frente. Se desconoce todavía por qué se Produce et qué la Produce; Es crónico y no tiene cura. El tratamiento hormonal responde entre el 75% y el 80% de los casos (control de los síntomas y progresión de la inflamación).

Emanuela Spagnolo, ginecóloga y profesora de la Unidad de Endometrio del Hospital La Paz de Madrid. Álvaro García

Francisco Carmona tiene términos científicos y prefiere definirla como “una enfermedad inflamatoria crónica que destroza la vida de las mujeres jóvenes, que ya está fuera del circuito vital normal y que les hace sufrir de forma muy, muy notoria”. Además, implica muchas responsabilidades por parte del sistema y de la sociedad.

Con escuchar a las womens, dice, valdría. «El dolor no se puede meditar por la altura o el azúcar en la sangre, y si no hay una forma objetiva de meditar, puedo pensar que esta mujer me está sosteniendo la cabeza porque es una persona incapaz de ver, sin importar qué lesión justifique este dolor». . . No es posible realizar cribados porque no existen marcadores específicos. La regla puede provocar una agresión leve, pero no dolor. Si una mujer te dice que el duelo 3, 4 o 9, como más detallan, es algo que no necesariamente es endometriosis, pero necesita un estudio.

La historia que se repite no se detiene en la primera regla -con ojos, nuevos, 10, 11 años-, que no se detiene ni con los analgésicos. Los describe como Cristina González, de 40 años en agosto, diagnosticada con 36 años y con dolor en el otro, en tratamiento en la unidad del dolor. [está ahora, un año después de la cirugía, con tratamiento de tapentadol, un analgésico opioide, y medicación diaria]. “Cuando mi mamá me llevó al ginecólogo su siguiente frase: su hija es muy linda, me describe el dolor de una parte. Era como si estuviera comprobando los titulares y dejándome llevar por la fuerza”. González sacó el jugo contra la empresa [en la que se dedicaba a la limpieza] que la desesperación fue un año bajo para las tristezas.

Cristina González, antes de su sesión con la psicóloga de la unidad de endometriosis.
Cristina González, antes de su sesión con la psicóloga de la unidad de endometriosis.

INMA FLORES

También sabe que a Sheila Díaz, de 40 años, le diagnosticaron cuatro y con dolores “terribles” ya que pasó la regla con 15. “Tomate un analgésico o puente de pildora. Eres un joven que no te toma en serio. Vas al médico y crees que tu dolor es psicosómico. Pasó por más tiempo y me dijo “será verdad que soy yo la que se está autosugestionando”. Cuando digo que el diagnóstico es un vivir: no estoy ahí”. Trabaja en su propia empresa. En Ángeles Cuenda, presidenta de ADAEC (Asociación de Afectadas de Endometriosis), de 41 años y diagnosticada a los 32 años y con dolor de El día 10, pasó lo mismo “Ingresada a un hospital por dolores después de pasar por urgencias 15 veces en un mes, trabajé de psicóloga porque pensé que estaba inventando el dolor para un tipo de trauma”. Trabaja en una oficina y dice eso. El evento sucederá en algún momento, hasta que ya no sea posible hacerlo en el restaurante”.

Cancelada la vida social, sexual y profesional

La endometriosis es, según los testimonios de estas mujeres, un diario infernal de dolores que se convierte en una vida crónica y neuropática, una vida social, profesional y sexual anulada, que se resiente a la hora del parto y de la defecación, incluso para estas sentadas, agotadoras. piel para Es un viaje de un médico a otro, a otro, a otro, a otro antes de hacer un diagnóstico, sangriento en el frente, tratamiento y seguimiento en la unidad del dolor. Ya has llegado al bebé porque, como bien dices, “el baño será un parto”. Está desesperado y también hay una búsqueda desesperada en Internet con cinco palabras: “me duele mucho la regla”. En el caso de la persona, también hay un recluido que ya es incapaz de ti. Así murió Marisol Garoz hace 40 años, diagnosticada a los 30 años y con dolores desde el día 10. Tiene juicio para 2025 porque perdió su incapacidad. Trabajar en una fábrica de aceite. “No hay nada diferente en mi vida que no sea doloroso y no regule angustiosas”. La ecologista Susana Martín, 49 años y diagnosticada en 2009. “Yo tampoco aguanto las escamas. Lo máximo que ha pasado en mi vida sin dolor es un mes, y también es muy fuerte que es como si la bajara gobernara todo el edificio. En los 40 años desde que dejaste de trabajar, tuve una discapacidad psicológica que resultó en un incendio. Les pedimos que diagnostiquen una enfermedad sin ser demasiado complicado”.

Según Carmona, “Cada diez mujeres con endometriosis hay seis/siete sin diagnosticar”. Los datos que reporta Emanuela Spagnolo, investigadora y profesora de la Unidad de Endometriosis del Hospital La Paz de Madrid que dirige la doctora Alicia Hernández, uno de los más avanzados de España que acude, cada semana, a mujeres, 20 de sus novedades para un total de 5.200 por año—, son estos: “Un 10%-12% de las mujeres tienen endometriosis, entre un 30% y un 50% de las mujeres infértiles tienen endometriosis. Quizás hagamos bien en enviar el mensaje a los médicos de consulta y no especializados en esta patología cuyo dolor es una señal de alarma.

    Vanessa Muñoz, que no soporta Dolores en Cirugía, es fotografiada en su casa de Madrid.
Vanessa Muñoz, que no soporta Dolores en Cirugía, es fotografiada en su casa de Madrid.Claudio Álvarez

Vanessa Muñoz tiene 53 años, es profesora de la ESO y, con todo respeto, su diagnóstico fue el más rápido (menos de dos años). Es por eso que la derivación de la unidad de endometriosis del Hospital Puerta de Hierro se realizó en todas las consultas si el dolor era de 1 a 10. Esto fue una sorpresa. Su historia de sufrimiento es la misma que la de la gente: «tienes dolor en las relaciones sexuales, dolor anal por lo que me costó en el servicio, vine y tengo que deportar, no puedo ni eso siento, me estoy comiendo pastel». día. durante el parto tengo caderas subabdominales durante el período, lo cual me parece embarazoso y me causa muchos problemas», pero en su caso no vuelve a ocurrir después de la larga operación – durante 9 horas – que se produce por una endometriosis profunda en etapa IV Los dolores de Antano se convirtieron en «ataques leves» cuando el explorador fue revisado.

“Me sentí sola y no entendía que estaba con esta enfermedad. Cada mes después de la operación estás bien. [el haber hecho siempre deporte, le dijeron los médicos, había facilitado mucho la recuperación], pero cuando el ginecólogo me dijo que tenía que participar en las sesiones colectivas de la unidad de psiquiatría para trabajar “mis grandes pérdidas”, aprendí todo lo que no había aprendido antes. Dije: “Los Crees que son buenos, pero han sufrido mucho para normalizar el dolor durante tantos años”. Con estas charlas, el grupo se disparó y dijo que podían salir de este calvario. Igual que Carmen García, valenciana, 44 años, hizo un diagnóstico rápido -no llegó a enfermar- y siguió el control del dolor con un mejor manejo del ser humano, mejor alimentación y mejor ejercicio físico del Diario. “Cada caso es un mundo, pero la endometriosis es sistémica y no podemos tratarla sola a nivel ginecológico”.

El médico español estuvo de acuerdo con ella. “En la mayoría de los casos los síntomas se controlan con tratamiento hormonal y en otros casos, como dolor incontrolado, obstrucción intestinal o cuando el tracto urinario está comprometido, es necesario el uso de la medicación. La endometriosis se clasifica en cuatro estadios, 1-2 ovario superficial, 3-4 ovario profundo con afectación del recto, vena, etc. Es importante transmitir a las pacientes que el grado de endometriosis no es fundamental como en una patología oncológica, en el sentido de que las pacientes tienen un grado inicial que puede experimentar mucho dolor en pacientes con endometriosis profunda que tienen una calidad de vida normal. ¿Por qué? Esto es lo que estamos investigando.» En La Paz, teniendo en cuenta, estás trabajando con un robot; además, tienes un grupo de investigación. [que pertenece a IdiPaz, Instituto de Investigación Hospital la Paz] que, junto a otros, recibió millones de euros del Instituto de Salud Carlos III para la investigación. “Nuestro objetivo es un diagnóstico preliminar en análisis de sangre y estudio genómico. Es posible evitar un diagnóstico precoz con tratamientos quirúrgicos, pero también complicaciones, ataques repetidos y dolores crónicos». Destaca también los avances de la medicina y la investigación: «Se está evolucionando mucho para mejorar la calidad de vida de estos pacientes en edad fértil y tratar de que, si se plantan un embarazo, lo podrán conseguir”.

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